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想在昆明生產(chǎn)保健食品，要這樣辦理保健食品生產(chǎn)許可證！

信息來(lái)源：m.ubhavo.cn | 發(fā)布時(shí)間：2019年03月20日

  若想在昆明生產(chǎn)保健食品，要如何辦理保健食品生產(chǎn)許可證？需要提交什么材料？今天昆明食品生產(chǎn)許可證代辦公司的小編給你講講！

審批條件
（一）新辦（延續(xù)）保健食品生產(chǎn)許可的準(zhǔn)予批準(zhǔn)條件
1.保健食品生產(chǎn)許可的申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是取得《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》的合法主體，符合《食品生產(chǎn)許可管理辦法》要求的相應(yīng)條件；
2.具有與生產(chǎn)的保健食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的保健食品原料處理和保健食品加工、包裝、貯存等場(chǎng)所，保持該場(chǎng)所環(huán)境整潔，并與有毒、有害場(chǎng)所以及其他污染源保持一定的距離；
3.具有與生產(chǎn)的保健食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備或者設(shè)施，有相應(yīng)的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風(fēng)、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲(chóng)、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設(shè)備或者設(shè)施；生產(chǎn)工藝有原料提取、純化等前處理工序的，需要具備與生產(chǎn)的品種、數(shù)量相適應(yīng)的原料前處理設(shè)備或者設(shè)施；
4.有專職或者兼職的保健食品安全管理人員和保證保健食品安全的規(guī)章制度；
5.具有合理的設(shè)備布局和工藝流程，防止原料與成品交叉污染，避免保健食品接觸有毒物、不潔物；
6.與所生產(chǎn)保健食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件以及相關(guān)注冊(cè)和備案文件；
7.法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。

六、申報(bào)材料
1、食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書(shū)
2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照
3、保健食品生產(chǎn)許可證正副本復(fù)印件（延續(xù)用）
4、產(chǎn)品配方和生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求。
6、產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明樣稿
7、生產(chǎn)場(chǎng)所及周圍環(huán)境平面圖。
8、各功能區(qū)間布局平面圖（標(biāo)明生產(chǎn)操作間、主要設(shè)備布局以及人流物流、凈化空氣流向）。
9、生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備清單。
10、保健食品質(zhì)量管理規(guī)章制度。
11、保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件。
12、申請(qǐng)人申請(qǐng)保健食品原料提取物生產(chǎn)許可的，應(yīng)提交保健食品注冊(cè)證明文件或備案證明，以及經(jīng)注冊(cè)批準(zhǔn)或備案的該原料提取物的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
13、申請(qǐng)人申請(qǐng)保健食品復(fù)配營(yíng)養(yǎng)素生產(chǎn)許可的，應(yīng)提交保健食品注冊(cè)證明文件或備案證明，以及經(jīng)注冊(cè)批準(zhǔn)或備案的復(fù)配營(yíng)養(yǎng)素的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等材料。
14、保健食品委托生產(chǎn)的，提交委托生產(chǎn)協(xié)議。
15、保健食品生產(chǎn)條件未發(fā)生變化的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交書(shū)面聲明。
16、與保健食品生產(chǎn)許可有關(guān)的其他材料。
17、保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況自查報(bào)告。

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